Изменения органа зрения при галактоземии

К быстрому развитию катаракты (в первые 2-3 мес жизни) приводит и галактоземия - наследственное, опасное для жизни заболевание, характеризующееся отсутствием фермента для расщепления и обмена галактозы. Быстрое развитие у ребенка двусторонней катаракты неясной этиологии должно натолкнуть врача на мысль о необходимости исключения этой аномалии углеводного обмена, тем более что своевременная диагностика галактоземии и назначение диеты с исключением галактозы и лактозы не только устраняют опасность для жизни ребенка, но даже могут привести к просветлению хрусталика.

A. Бoчкapeвa и др.