Дистрофии роговицы (кератопатии)

Дистрофии подразделяются на первичные (врожденные) и вторичные (приобретенные). Первичные дистрофии связаны с обменными нарушениями, преимущественно белкового метаболизма. Семейная дистрофия роговицы обычно проявляется в раннем детском возрасте, носит наследственный характер и отличается ареактивным, прогрессирующим течением. Помутнения роговицы полиморфного вида, локализуются в поверхностных и средних слоях, имеют четкие очертания и белесоватый цвет. Чувствительность роговицы резко снижена. Процесс, как правило, двусторонний. Морфологически чаще обнаруживают белковые дистрофии (гиалиновая, амилоидная), реже жировую и другие виды дистрофий. К первичным дистрофиям роговицы относится также старческая дуга, которая развивается вследствие нарушения обмена липидов, особенно холестерина у пожилых людей. Вторичные дистрофии роговицы развиваются в связи с местными процессами в глазу (травмы, кератиты, иридоциклиты, глаукома), а также при коллагеновых заболеваниях.

B.И. Mopoзoв, A.A Якoвлев